Encontrado blanco molecular nuevo para el cáncer de próstata

(Columbus, MD, EUA) estudiaron la expresión de PCDGF en el cáncer invasivo de próstata, la neoplasia intraepitelial prostática adyacente de alto grado (PIN) y el tejido prostático benigno de 99 muestras de próstata humanas. Reportaron en la edición de Febrero 15, 2004 de la revista "Clinical Cancer Research” que el tejido normal de próstata no expresaba (53/99), o expresaban niveles bajos (46/99) de PCDGF. En las 46 muestras normales de próstata que expresaban PCDGF, la mayoría tenían menos de 10% de células que expresaban PCDGF. La expresión de PCDGF se podía detectar en más del 50% de las células en todas las muestras de PIN y el cáncer de próstata invasivo.

En 2002. MedImmune licenció los derechos exclusivos terapéuticos, mundiales, para la tecnología derivada de PCDGF a A&G Pharmaceutical Inc. "Nosotros en A&G Pharmaceutical estamos muy emocionados que se haya documentado el papel potencial de PCDGF en el cáncer de próstata”, dijo el autor contribuyente, la Dra. Ginette Serrero, vicepresidente de A&G Pharmaceutical Inc. "Como desarrolladores de una prueba diagnóstica de siguiente generación para el cáncer de próstata, creemos que los estuches diagnósticos y los terapéuticos basados en el mismo blanco molecular son el futuro para la detección del cáncer, el monitoreo y el tratamiento”.




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Indiana University
MedImmune Inc.
A&G Pharmaceutical Inc.