Colaboración para el uso de técnicas genómicas y estudios sobre cáncer

CGH es un método genético molecular para estudiar tumores para buscar cambios genéticos. Las alteraciones se clasifican como ganancias y pérdidas de ADN y revelan un patrón característico que incluye mutaciones a nivel cromosómico y subcromosómico.

La colaboración se beneficiará del proceso adaptado de fabricación in situ, de Agilent, en el cual los oligonulceótidos de ADN se sintetizan, base por base, directamente en un portaobjetos. La capacidad de analizar y ver la expresión de los genes de cerca, y los datos de CGH en paralelo pueden entregar miradas sin precedentes sobre la naturaleza de varios cánceres”, dijo el Dr. Jeffeey Trent, presidente y director científico de Tgen. "Además de dar luz sobre como se originan los tumores, estos datos pueden proveer la base de herramientas diagnósticas y pronósticas y ayudar a identificar los objetivos más promisorios para el desarrollo de drogas”.

La asociación con Tgen le proporciona a Agilent Labs con un entendimiento en profundidad de las necesidades de tamizaje y computacionales del investigador genómico, que nos permite explorar usos futuros de los microarreglos para el estudio de la patogénesis del cáncer, el diagnóstico y el desarrollo de terapéuticos nuevos”, dijo Darlene Solomon, vicepresidente y directora de Agilent Labs. "Trabajando en conjunto para perfeccionar estas herramientas podemos facilitar descubrimientos rápidos que, en últimas, mejorarán el estándar del cuidado del paciente”.




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Agilent Laboratories
Translational Genomics Research Institute