Identificado modulador de la autoinmunidad humoral

Louis, MO, EUA), reportaron en la edición de Julio 15, 2004, de la revista "Journal of Experimental Medicine” que los ratones deficientes en SAP estaban protegidos contra el lupus inducido por la pristina y no mostraban los síntomas del lupus, incluyendo el desarrollo de hipergamaglobulinemia, autoanticuerpos, anticuerpos contra el ADN de cadena doble, o la enfermedad renal. Esta protección no se debía a una función defectuosa de las células T o B, puesto que los ratones deficientes en SAP eran susceptibles a la encefalomielitis autoinmune experimental, una enfermedad dependiente de las células T, y eran capaces de montar respuestas de inmunoglobulinas antígeno-específicas, independientes de las células T.

"Lo que tal vez es más emocionante, es que las funciones del sistema inmune normal seguían casi totalmente intactas en los ratones experimentales sin SAP”, dijo el autor principal, el Dr. Stanford Peng, profesor asistente de medicina en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington. Otras proteínas del sistema inmune son objetivos potenciales para tratamientos de enfermedades autoinmunes, pero todas afectan porciones grandes del sistema inmune, haciendo de la función inmune debilitada un efecto colateral potencial de cualquier droga. La escogencia de SAP como objetivo de tratamiento puede evitar el riesgo.





Enlaces relationados:
Washington University School of Medicine