Una prueba detecta anormalidades cromosómicas asociadas con la leucemia

Las sondas de ADN son moléculas marcadas con colorantes fluorescentes que reconocen y se unen a moléculas blanco, específicas, en las muestras de los pacientes. Las sondas fluorescentes pueden ser visualizadas con un microscopio especial, permitiendo la detección de ganancias, eliminaciones o translocaciones cromosómicas.

Las pruebas FISH buscan suplementar la citogenética convencional (el análisis de cromosomas) y en algunos casos suministrar información adicional que no es detectada por otros métodos de análisis. La citogenética convencional, por ejemplo, puede indicar si han ocurrido grandes cambios en los cromosomas, mientras que el método FISH busca defectos cromosómicos específicos, más crípticos que se sabe están asociados con los cánceres.

Las siguientes seis sondas han recibido la certificación de marca CE permitiéndoles ser mercadeadas comercialmente en la Unión Europea: los conjuntos de sondas VysisLSI p53/LSI ATM y LSI D13S319/LSI 13q34/CEP 12 Multi-Color; el conjunto de sondas de translocación de Fusión Dual (para 20 y 50 análisis), Vysis LSI BCR/ABL Dual Color; el conjunto de sondas de translocación Vysis LSI BCR/ABL ES Dual Color; el conjunto de sondas de translocación de fusión simple, Vysis LSI BCR/ABL Dual Color, la sonda de reconfiguración de rupturas, Vysis LSI MLL Dual Color; y la Sonda Vysis LSI 21 SpectrumOrange. Las seis sondas ya están disponibles en los Estados Unidos.

Estos productos representan la primera de una serie de sondas de ADN con marca CE que Abbott Molecular (Des Moines, IL, EUA) espera lanzar en Europa en los próximos meses. Se ofrecerán sondas en el futuro para una variedad de aplicaciones en cáncer y pruebas genéticas.

"Ciertas anormalidades genéticas pueden ser indicadores importantes de si un paciente tiene una forma particularmente agresiva de leucemia o si responderá a ciertas terapias”, dijo Timothy Stenzel, M.D., Ph.D., director médico en Abbott Molecular. La tecnología FISH de Abbott les ayuda a los médicos a diagnosticar leucemias diferentes que pueden parecer similares pero tienen anormalidades genéticas diferentes y por lo tanto, requieren tratamientos diferentes”.




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