Niveles de ADN mitocondrial se asocian al resultado en pacientes muy enfermos

Para el día cuatro, el cambio en la tasa en los supervivientes, (+29,5%) era significativamente mayor que el visto en los no supervivientes (-5,7%). El cambio también tendió a ser más alto en los supervivientes en la última medición que en los no sobrevivientes (38,4% versus 7,1%). Los investigadores sugieren que los resultados indican que algún "cierre mitocondrial” puede tener lugar en los humanos durante el shock, proporcionando evidencia confirmatoria a las observaciones obtenidas de los modelos animales. El estudio fue publicado en la edición del 15 de agosto de 2007, de la publicación Critical Care.

"Los niveles de ADN mitocondrial aparecieron inicialmente bajos, aumentaron en el tiempo en pacientes que finalmente sobrevivieron, y permanecieron bajos en aquellos que no”, dijo la investigadora principal Dra. Helene C. F. Cote. "Los hallazgos son consistentes con disfunción mitocondrial jugando un papel en el "shock”, y abre caminos nuevos de investigación”.

El ADN mitocondrial está localizado en la mitocondria, partes de la célula que generan combustible en la forma de adenosina trifosfato (ATP), que maneja la variada maquinaria de la célula. Debido a que el ADN es heredado solo de la madre, proporciona una asociación inalterada a las generaciones pasadas, sirviendo como una herramienta de investigación genética.



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University of British Columbia