Nuevas drogas contra proteína inductora de hipertrigliceridemia

Estos animales demostraron un incremento en la actividad de FoxO1 asociada con una mayor expresión de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomal (MTP), una producción aumentada de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL) y niveles elevados de triglicéridos. Por el contrario, silenciar el FoxO1 hepático mediante ARN se asociaba con una reducción de producción de MTP y VLDL en los ratones adultos.

Los investigadores escribieron en la edición de Junio 2006 de la revista Journal of Clinical Investigation que se encontró una abundancia de FoxO1 en el hígado y un aumento en la producción de MTP en los ratones con metabolismos anormales de triglicéridos. Los hallazgos sugieren que la regulación de la insulina mediada por FoxO1 podía ser un factor causante de sobreproducción de VLDL e hipertrigliceridemia en la diabetes.

"Nuestro último hallazgo sugiere que podremos eventualmente desarrollar terapias con drogas que inhiban FoxO1, la cual a su vez, inhibiría la producción de proteínas que elevan los triglicéridos en las personas obesas y/o sufren de diabetes tipo 2”, dijo el autor principal, Dr. Henry Dong, PhD, un investigador de diabetes en el Hospital Pediátrico de Pittsburg. "La hipertrigliceridemia es un factor de riesgo conocido para desarrollar enfermedad cardiaca, la causa principal de muerte en los Estados Unidos”.



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Children's Hospital of Pittsburgh