Anticuerpos monoclonales administran drogas de quimioterapia en la MUC1 de superficie celular

Sin embargo, la frecuencia de escisión de MUC1, que conduce a la liberación de la subunidad alfa extracelular a la circulación, donde puede secuestrar muchos anticuerpos anti-MUC1, hace que el objetivo sea en cierta medida problemático.

Para atacar este problema, investigadores de la Universidad de Tel Aviv (Israel; www.tau.ac.il) generaron un conjunto de anticuerpos monoclonales específicos contra MUC1 y dirigidos a una región que ha sido llamada dominio SEA, la cual permanece ligada a la superficie de la célula después de la escisión de MUC1. Informaron, en la edición digital del 16 de abril de 2012, de la revista Cancer Research que en poblaciones celulares de cáncer de seno, estos anticuerpos se unieron a las células cancerosas con gran afinidad. A partir de un anticuerpo parcialmente humanizado, DMB5F3, crearon un anticuerpo quimérico recombinante que se unía a un grupo de células de cáncer MUC1+ con mayores afinidades que las de cetuximab (anti-EGFR1) y tratuzumab (anti-erbB2) como anticuerpos de control.

La internalización de DMB5F3, desde la superficie celular, se produjo en una manera eficiente, dependiente de la temperatura. Los anticuerpos contra DMB5F3 unidos a un medicamento contra el cáncer fueron citotóxicos para las células cancerosas MUC1+, a bajas concentraciones.

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Universidad de Tel Aviv