Identifican receptor hepático X como objetivo terapéutico para tratamiento de Parkinson

Los receptores hepáticos X (subfamilia 1 de receptores nucleares, grupo H, miembro 2), LXRalfa y LXRbeta, forman una subfamilia de la superfamilia de receptores nucleares y son reguladores claves de la función de los macrófagos, controlando los programas de transcripción involucrados en la homeostasis de los lípidos y la inflamación. El LXRalfa inducible, está altamente expresado en el hígado, las glándulas adrenales, el intestino, el tejido adiposo, los macrófagos, los pulmones y los riñones, mientras que LXRbeta se expresa ubicuamente.

Los resultados, publicados en la edición digital del 23 de julio de 2012, de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA (PNAS) revelaron que las neuronas productoras de dopamina, de la sustancia nigra, de los ratones diseñados genéticamente, se afectaban mucho más por MPTP, que aquellas de los controles de tipo salvaje. Además, el número de células de microglía activada y astrocitos era mayor en la sustancia nigra de los ratones modificados que en los controles. La administración del fármaco activador de LXR GW3965, a los ratones control, tratados con MPTP, los protegió contra la pérdida de las neuronas productoras de dopamina y de las fibras que se proyectaban del cuerpo estriado y produjeron menos células de microglía y de astroglía activadas.

Enlace relacionado:

Universidad de Houston