Nueva terapia contra metabolismo glucolítico de tumores

Reportaron, en la edición digital del 2 de diciembre de 2012, de la revista Nature Genetics, que habían identificado el producto del gen SLC16A1 (miembro 1 de la familia 16 transportadora de solutos), el MCT1 (transportador 1 de ácido monocarboxílico), como el principal determinante de la sensibilidad al 3-BrPA. El MCT1 es un transportador de monocarboxilato unido a protones que cataliza el movimiento de muchos monocarboxilatos, tales como lactato y piruvato, a través de la membrana plasmática.

El MCT1 fue necesario y suficiente para la absorción del 3-BrPA por las células cancerosas. Además, los niveles de ARNm de SLC16A1 fueron el mejor factor predictivo de sensibilidad al 3-BrPA y estaban más elevados en las células de cáncer glucolíticas. La expresión forzada del MCT1 en células de cáncer resistentes al 3-BrPA sensibilizó xenoinjertos tumorales para el tratamiento in vivo con 3-BrPA.

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Instituto Whitehead de Investigación Biomédica