Nanopartículas de HDL destruyen células de linfoma

Los investigadores de la Universidad Northwestern (Chicago, IL, EUA) sintetizaron unas nanopartículas que mimetizan las HDL y son capaces de unirse al colesterol.

Algunas células cancerosas expresan receptores para las HDL debido a su mayor necesidad de colesterol. En consecuencia, las nanopartículas de HDL podrían ser utilizadas como vehículos para administrar agentes terapéuticos a las células cancerosas que expresan estos receptores de HDL. Por otra parte, un sorprendente estudio publicado en la edición digital, del 23 de enero de 2013, de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS), reveló que las nanopartículas de HDL eran tóxicas por sí mismas para las células del linfoma de células B sin necesidad de agregar medicamentos contra el cáncer.

Al igual que las HDL naturales, las nanopartículas de HDL biomiméticas se dirigieron al receptor del fagocito de tipo B-1, un receptor de HDL de alta afinidad expresado por las células del linfoma. El uso de una plantilla de oro para las nanopartículas permitió la manipulación diferencial del flujo del colesterol celular, estimulando el transporte del colesterol fuera de las células al tiempo que redujo la entrega de colesterol a las células. Esta combinación de enlace al receptor del fagocito de tipo B-1 y una relativa deficiencia de colesterol indujo una apoptosis selectiva y finalmente la destrucción de las células cancerosas.

En ratones portadores de xenoinjertos del linfoma de células B, el tratamiento con nanopartículas de HDL inhibió selectivamente el crecimiento del tumor.

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Universidad Northwestern