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Liposomas aumentan disponibilidad de medicamento contra cáncer en modelo murino

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 09 Jul 2013
La encapsulación de la doxorrubicina (doxo), un medicamento contra el cáncer, en unos liposomas PEGilados, aumentó la biodisponibilidad del compuesto en un tumor intracraneal, amplió su periodo de vida en la circulación y mejoró la tasa de supervivencia de ratones portadores de tumores de mama triple negativos intracraneales.

Investigadores de la Universidad de Carolina del Norte (Chapel Hill, EUA) buscaban disminuir la toxicidad de la doxo y aumentar el tiempo durante el cual el fármaco podría circular en la sangre, encerrándolo en liposomas PEGilados.

Los investigadores inocularon células de cáncer de mama triple negativo en el cráneo de ratones atímicos, las cuales expresaban la enzima luciferasa. Más...
A continuación se trataron algunos de los animales con doxo encapsulada en liposomas PEGilados (PLD) o con doxo libre (doxo-NoL). La eficacia del tratamiento se evaluó por la supervivencia de los animales y la detección de la bioluminiscencia.

Los resultados, publicados en la edición del 1 de mayo de 2013 de la revista PLoS ONE, revelaron que el tratamiento con PLD produjo una biodisponibilidad 1.500 veces mayor en el plasma y 20 veces mayor en el tumor intracraneal en comparación con el tratamiento con doxo-NoL. Además, se detectó PLD en el plasma y en los tumores intracraneales 96 horas después del tratamiento, mientras que el fármaco fue indetectable después de 24 horas en el plasma y los tumores de los animales con doxo-NoL. Las tasas de supervivencia de los ratones tratados con PLD fueron significativamente mayores que las de aquellos con doxo-NoL.

Enlace relacionado:

Universidad de Carolina del Norte



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