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Bloqueo de síntesis de lípidos con éter impide crecimiento tumoral

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 25 Sep 2013
Las células tumorales tienen niveles elevados de lípidos con éter y se encontró que el bloqueo de la actividad de una enzima crítica para su síntesis tiene grandes beneficios contra el cáncer.

Los niveles de los lípidos con éter, los cuales son lípidos donde uno o más átomos de carbono del glicerol está unido a una cadena de alquilo a través de un enlace éter en lugar de la unión éster habitual, son más altos en los tumores que en los tejidos normales, pero su función específica en el cáncer ha permanecido poco clara.

En un estudio reciente, investigadores de la Universidad de California, Berkeley (EUA) analizaron el metabolismo de los lípidos con éter y las consecuencias de interferir en su síntesis.

Los científicos informaron en la edición digital del 26 de agosto de 2013, de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS), que la enzima metabólica alquilgliceronofosfato sintetasa (AGPS), que cataliza un paso crítico en la síntesis de los lípidos con éter, se eleva en diversos tipos de células de tipos agresivos de cáncer humano y en los tumores primarios. Más...
La inhibición de la AGPS en las células cancerosas redujo la supervivencia celular, la agresividad del cáncer y del crecimiento del tumor a través de la alteración en el equilibrio del metabolismo de los lípidos con éter, ácidos grasos, eicosanoides y glicerofosfolípido derivado de ácidos grasos, lo cual condujo a una reducción global de los niveles de varios lípidos de señalización oncogénica.

Los investigadores también evaluaron el impacto de la inhibición de la AGPS en ratones que habían sido inyectados con células cancerosas. “Entre los ratones que tenían inactivada la enzima AGPS, no existieron los tumores”, dijo el Dr. Nomura. “Los ratones que no tenían desactivada esta enzima desarrollaron tumores rápidamente”.

Ahora está en marcha una investigación para desarrollar inhibidores de la AGPS, para uso en el tratamiento del cáncer.

Enlace relacionado:

Universidad de California, Berkeley





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