Se descubre el gene responsable por la densidad ósea alta

(Waltham, MA, EUA) y Creighton University (Omaha, NE, EUA). El descubrimiento puede conducir al desarrollo de un tratamiento nuevo de osteoporosis.

Mediante el uso de una familia que tenía miembros con el rasgo de masa ósea alta (HBM, por sus siglas en inglés), los científicos identificaron un cambio de un solo aminoácido en un receptor de proteínas responsable por la densidad mineral ósea superior a la normal. Usaron secuenciaciones de ADN para identificar polimorfismos en los genes candidatos de HBM y determinaron cuales de ellos acompañaban en rasgo de HBM. Se encontró una variación específica en los individuos de una gran familia, pero no en la población general. Este hallazgo sugiere un enfoque alternativo para el tratamiento de la osteoporosis, uno que promueve un incremento en la masa ósea.

"Nuestra capacidad de ir de la identificación de individuos con una masa ósea alta a aislar el cambio genético responsable por este rasgo es un testamento a la utilidad de la clonación posicional en la búsqueda del entendimiento de la enfermedad humana”, dijo el Dr. Robert R. Recker, director del Centro de Investigación en Osteoporosis Creighton.




Enlaces relationados:
Genome Therapeutics