Alianza para estudios sobre vínculos entre genes y enfermedades

Esta compañía es deCode Genetics (Reikiavik).

Decode ha creado una base de datos extensa que hace referencia cruzadas de información genealógica, anónimamente de la población de Islandia con datos genéticos y de enfermedades de pacientes voluntarios y parientes en más de 50 categorías de enfermedades. Los médicos de Emory y los científicos usarán estas claves genéticas, junto con las capacidades de genotipificación de deCode para impulsar la investigación y de laboratorio entre la población de pacientes de Emory. Además Emory colaborará con deCode en proyectos de investigación de varias enfermedades y contribuirá con pericia clínica e investigativa en varias especialidades médicas.

Usando la genotipificación en gran escala, los científicos en deCode están generando huellas dactilares de cada cromosoma de los participantes voluntarios con el fin de identificar pequeños segmentos de cromosomas comunes a los pacientes con una enfermedad en particular. Se comparan los genotipos entre personas enfermas con parentesco cercano y distante. Esto le permite a los investigadores identificar genes o secciones de genes asociados con esa enfermedad. Armados con estas claves, los científicos en Emory realizarán sus propios estudios entre el grupo diverso de pacientes en Emory para descubrir la gama completa de mutaciones o versiones de estos genes que podrían predisponer a la enfermedad.

"Trabajando con deCode, podemos usar las claves genéticas de la población relativamente homogénea para determinar si los genes implicados confieren un riesgo de enfermedad en poblaciones más complejas”, dijo Allan Levey, M.D., Ph.D., neurólogo en Emory y director del Centro Emory para Enfermedades Neurodegenerativas.






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