Vacuna incrementa la supervivencia de los pacientes con melanoma

El estudio fue publicado en los "Annals of Surgery” (2002;Vol.236,No.4).

El estudio incluyó 2,602 pacientes que se sometieron a linfadenectomía completa para el tratamiento del melanoma estadío III. De estos, 935 recibieron tratamiento post-quirúrgico con la vacuna Canvaxin, mientras que 1,667 recibieron otra o ninguna terapia adyuvante. La supervivencia total media del grupo tratado con la vacuna fue de 56.4 meses, comparada con 31.9 meses para el grupo no vacunado. La supervivencia total a los cinco años del grupo vacunado fue de 49% comparada con 37% para los no vacunados. Los análisis fueron realizados por investigadores en el Instituto de Cáncer John Wayne (Santa Mónica, CA, EUA).

Actualmente, la vacuna está siendo evaluada en dos ensayos internacionales de fase III en pacientes con melanoma en estadío III y IV a quienes se les removió quirúrgicamente todo el melanoma clínicamente detectable. La vacuna fue desarrollada por CancerVax Corp. (Carlsbad, CA, EUA). Su tecnología central está basada en el desarrollo de vacunas alogénicas, totalmente celulares, que expresan antígenos múltiples asociados con el melanoma y otros tumores sólidos. La compañía planea también evaluar la Canvaxin para el tratamiento del cáncer de colon en estadío avanzado.





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