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Imidazopirazinas destruyen el parásito de la malaria en cada estadío de su ciclo de vida

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 14 Jan 2014
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Imagen: Parásitos de malaria (marcados con proteína fluorescente) en los estadíos tardíos de desarrollo, superpuestos en un campo de glóbulos rojos. Los numerosos núcleos de las células hijas de los parásitos están marcados en azul y las membranas plasmáticas alrededor de las células hijas están marcadas en verde. El tratamiento con imidazopirazina interrumpe la formación de las membranas alrededor de las células hijas (Fotografía cortesía del Dr. Marcus C.S. Lee, Centro Médico de la Universidad de Columbia).
Imagen: Parásitos de malaria (marcados con proteína fluorescente) en los estadíos tardíos de desarrollo, superpuestos en un campo de glóbulos rojos. Los numerosos núcleos de las células hijas de los parásitos están marcados en azul y las membranas plasmáticas alrededor de las células hijas están marcadas en verde. El tratamiento con imidazopirazina interrumpe la formación de las membranas alrededor de las células hijas (Fotografía cortesía del Dr. Marcus C.S. Lee, Centro Médico de la Universidad de Columbia).
Se ha citado una enzima que es vital para todas las etapas vitales de varias especies de parásitos de malaria como un objetivo tentador para los creadores de medicamentos.

Lograr la meta de la eliminación de la malaria dependerá de vías de direccionamiento esenciales a través de todas las etapas de la vida del parásito, Plasmodium. Para este fin, investigadores del Centro Médico de la Universidad Columbia (Nueva York, NY, EUA) colaboraron con un equipo internacional de investigadores para estudiar más de un millón de compuestos de medicamentos contra el parásito de malaria más letal, Plasmodium falciparum, con el fin de identificar compuestos capaces de matar el parásito en cada etapa de su ciclo de vida.

Reportaron en la edición digital del 27 de Noviembre de 2013 de la revista Nature que la clase de compuestos llamados imidazopirazinas pudo inhibir el desarrollo intracelular de P. falciparum y otras varias especies incluyendo P. vivax y P. cynomolgi en cada etapa de la infección en el huésped vertebrado.

“Quizás el aspecto más emocionante de nuestros resultados es que esta enzima es necesaria en todas las etapas del ciclo vital de los parásitos en los humanos”, dijo el autor senior, Dr. Marcus C. S. Lee, científico asociado de investigación en microbiología e inmunología del Centro Médico de la Universidad de Columbia. “Esto es importante porque la mayoría de los antimaláricos son eficaces para destruir los parásitos solo cuando circulan en el torrente sanguíneo. Sin embargo, los parásitos pueden esconderse en el hígado durante años antes de reemerger y activar una recaída de la enfermedad. Identificando esta enzima, podemos desarrollar una manera nueva de matar los parásitos en su etapa latente”.

Enlace relacionado:

Columbia University Medical Center




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